FLUCOMICINA X 20 ML (VETERFLUCINA)

DESCRIPCIÓN:
Flucomicina®
es un antibiótico a base de una asociación de Penicilina y Estreptomicina junto con un
glucocorticoide de acción antiinflamatoria y gluconeogénica muy intensa, la Flumetasona.
MECANISMO DE ACCIÓN:
La Penicilina G Procaínica resulta de la unión de la Penicilina G y el anestésico Procaína formando
un compuesto que posee cristales que se disuelven de manera más lenta, son menos solubles en
agua, y se utiliza para administración intramuscular exclusivamente. Una vez aplicada alcanza
niveles útiles sanguíneos y tisulares por 24 horas; difundiéndose rápidamente en los tejidos debido
en gran parte a su baja fijación a las proteínas plasmáticas. Es un antibiótico de acción bactericida
en la pared con amplio margen de seguridad, selectivo contra bacterias Gram-positivas y Gramnegativas.
La Estreptomicina, es un aminoglucósido, de la familia de los antibióticos bactericidas, muy activos especialmente frente a enterobacterias y otros gérmenes gramnegativos aerobios. Poseen acción
rápida y actúan independientemente de la fase vital en que se encuentre la bacteria. Luego de su
aplicación intramuscular, alcanza concentraciones plasmáticas máximas entre 30 a 90 minutos. La
Estreptomicina se une al ribosoma de la célula y produce sinergia de potenciación; además se puede
combinar bien con las sales de las penicilinas sódica, potásica y procaínica. Inhiben la síntesis
proteica de las bacterias. Los aminoglucosidos no se metabolizan y se eliminan por vía renal, la cual
se produce principalmente por filtración glomerular, con una vida media de eliminación de entre 2
a 50 horas, por lo cual las concentraciones tisulares se mantienen elevadas durante varios días
después de suspendida su aplicación. Selectivo contra bacterias Gram negativas y algunas Gram
positivas.
La Flumetasona, es un glucocorticoide gluconeogénico, con profunda e intensa acción
antiinflamatoria, que aprovecha el glucógeno hepático para producir energía 700 veces mas activo
que el cortisol como antiinflamatorio. Suprime la respuesta inflamatoria de los tejidos (acción
antiinflamatoria muy intensa). Inhiben la función de los leucocitos y macrófagos tisulares;
disminuyen la respuesta inflamatoria que sucede por la activación de la fosfolipasa A II y disminuyen
la expresión de la ciclooxigenasa COX II. Los efectos inmunosupresores se deben a la disminución en
la producción de interleuquina II y el bloqueo de la migración de macrófagos.
La Polivinilpirrolidona (P.V.P.), es un dispersante, antiirritante, con efecto buffer (ayuda a una
mejor distribución) y de acción prolongada. Es un polímero soluble en agua, formado por cadenas
múltiples vinilpirrolidonas.
El Citrato de Sodio, es una sal sódica, antioxidante que inhibe radicales libres (evitando el daño
celular) y anticoagulante. Ablanda el músculo, al igual que el Bicarbonato de sodio.
La Lidocaína Clorhidrato, es un analgésico local, que actúa de forma directa sobre los nervios
sensoriales y motores para producir pérdida localizada y temporal de la sensibilidad, sin acción en
el sistema nervioso central.
El cloruro de benzalconio, es un desinfectante, antiséptico, bactericida, inhibidor de la actividad
viral. Posee propiedades fungicidas, inactivador de enzimas productoras de energía,
desnaturalizador de proteínas celulares esenciales y rompe la membrana celular. Es el diluyente de
la Flucomicina®
.
Flucomicina® posee dos presentaciones (20mL y 30mL), lo que permite seleccionar las
presentaciones a consumir. Además, posee una mayor concentración por mL en comparación a
productos similares en el mercado, lo que da mayores ventajas al momento de dosificar el
producto, (menor cantidad a administrar – mg/k.p.v.).
Pensando en la sensibilidad/dolor del animal, se desarrolló un equilibrio químico ideal para crear
una analgesia al momento de la aplicación (inyección intramuscular), un vehículo que actúa como
desinfectante, un antiirritante, un dispersante que va a acelerar la acción de los antibióticos y
Antiinflamatorio-Analgésico (actúan más rápido), entre otros principios que ablandan la zona
muscular (citrato de sodio) donde se realiza la aplicación, haciendo así, de la Flucomicina®
un
fármaco de elección por su composición (producto completo y balanceado química y
estructuralmente), siendo así en su gama el fármaco de primera elección por composición y
presentación.